摘要:The influences of electro-depositing parameters on the formation of cube-textured Ni layer on Cu tape were studied. Results show that the cube texture can be obtained when the cathode potential is low enough and the pH value of electrolyte is in an appropriate range from 3 to 4. The influences of electro-depositing parameters could be explained by the geometrical selection theory. Finally, the thermal stability of texture of Ni layers was also investigated.

摘要:The microstructure evolution of TC11 alloy with lamellar structures deformed at temperatures of 980-850 °C and strain rates of 0.001, 0.01 and 0.1 s-1, and the static structure evolution and mechanism of the alloy annealed at different temperatures were investigated. The results show that dynamic recrystallization process at higher reduction, higher temperature and lower strain rate is almost complete, and the globularized fraction of the annealed microstructure mainly depends on the dynamic recrystallization during deformation. But the dynamic recrystallization process at lower reduction, lower temperature and higher strain rate is restrained, and the globularized fraction of the annealed structure depends on both of the deformation state and the static recrystallization process during annealing. a-grain size mainly depends on annealing temperature and holding time mainly. EBSD tests of dynamic and static globularized microstructures show that the mechanism of static globularization during annealing involves the static recrystallization of b-phase and the static recovery of a-phase, and subsequent globularization and coarsening.

摘要:A finite element (FE) model of preforming process of TA15 Ti-alloy complex components has been established based on DEFORM-3D platform. Combined with the experiments, the preforming process and typical forming defects have been analyzed. An excellent preform with good macroscopical forming quality, uniform and fine microstructure has been fabricated using an optimized billet with the proper initial shape, which is acquired by a systematic stepwise reverse optimization method, effectively avoiding the defects of underfilling and folding in the preforming process. The preforming experiment was carried out based on the optimized initial billet and the result of optimization has been verified which is reasonable and reliable.

摘要:Hot-hydrostatic extrusion and hot torsion (HE+HT) were applied to the processing of the as-sintered tungsten heavy alloy (WHA). The dynamic mechanical properties of the WHA processed by HE+HT and the microstructural evolution within adiabatic shear band (ASB) were systematically investigated. The results show that the WHA susceptibility to ASB is much improved, and localized shear bands can be formed in specimens. TEM analysis of ASB shows that the multiplication and rearrangement of dislocation play dominate roles in the dynamic recrystallization (DRX) process within ASB of WHA, and the nano-scaled equiaxed-recrystallized grains within ASB can be formed via repeating the processes including dislocation multiplication, dislocation rearrangement and dislocation annihilation. The investigation result of observed DRX of the WHA firmly supports the rotational dynamic recrystallization (RDR) mechanism in metals.

摘要:GH4199 alloy was treated by high density electropulsing for different time, and the microstructure evolution and tensile properties were examined. The results show that the diffusion of solute atoms in GH4199 alloy can be strongly accelerated by electropulsing. The growth activation energy of γ′ phase of 89.86 kJ/mol in the alloy electropulsing-treated, decreases by 64.31 % compared with that normally aged, which accelerates the precipitation and the growth of both the γ′ phase and carbides on the grain boundary of the alloy. The strength of GH4199 alloy increases with increasing of electropulsing treatment time, and the plasticity has no obvious change. The growth of γ′ phase and the precipitation of carbides on the grain boundary is the main reason for obstructing the dislocation motion and improving the plastic deformation resistance of the alloy. The piled-up dislocations can go through the grain boundary across the gap of carbides which is distributed on the grain boundary in chainlike form, and no degradation of the plasticity of GH4199 alloy appears.

摘要:Abstract: The (V-W-Ti-O)x (Cu-Al-O)1-x (Ce-O)0.03, (x=0.9, 0.8) deNOx monolithic catalysts were prepared by low temperature co-sintering (LTC) within the sintering temperature range of 650-850 °C. The effects of sintering temperature on the mechanical strength, porosity and water absorption of the monolithic catalysts and the effect of reaction temperature on catalytic activity were investigated. The microscopic structure of the catalysts was analyzed by X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM) and fourier infrared spectroscopic analysis (FT-IR). Results show that catalysts are porous in micro-structure and grains are distributed uniformly. The crystallographic forms are mainly TiO2 (rutile), TiVO4, WV2O6, CeVO4, Cu2V2O7, AlV2O4, CuAlMnO4 and Cu1.9V12O29. For the reforming monolithic catalysts sintered at 700 °C for 2 h, the two-component catalysts exhibit high catalytic activities in the low temperature range of 100-200 °C and their bending strength reaches to 45.5 MPa. The NO conversion of (V-W-Ti-O)0.8 (Cu-Al-O)0.2 (Ce-O)0.03 monolithic catalyst corresponds to 75.9% at reactor temperature of 150 °C.

摘要:The nickel-based alloys with different Nb contents were deposited on AISI 1045 carbon steel by laser cladding. The effect of Nb on the microstructures of the nickel-based alloy coatings was investigated using scanning electron microscopy (SEM) and X-ray diffraction (XRD) techniques. The result show that the microstructures of the Nb-modified nickel-based alloy coatings are mainly composed of γ-Ni dendrites, interdendritic eutectics, CrB type chromium borides, and dispersed NbC particles. It is found that the addition of Nb will lead to the precipitation of the NbC particles and M23C6 type carbides instead of the M7C3, and M23C6 type carbides can be observed in the Nb-free nickel-based alloy coating. The microhardness and wear resistance of the coatings increase with the increase of Nb contents. The improvement of the wear resistance of the Nb-modified nickel-based alloy coatings is attributed to the microstructural change and phase variation.

摘要:用熔铸法制备原位自生TiC/Ti6Al4V复合材料，研究Zr元素的添加对TiC/Ti6Al4V复合材料显微组织、压缩性能和耐磨性能的影响。结果表明：当Zr添加量在1%~4%（质量分数，下同）范围内变化时，初生TiC呈枝晶状，在初生TiC周围伴有花瓣状、片状或须状共晶TiC生成；且随着Zr含量的增加，初生TiC的尺寸减小，共晶TiC的数量增加，复合材料的耐磨性能和压缩性能增强。当Zr添加量在6%~10%内时，枝晶状TiC又变得发达，但在此范围内随着Zr含量的增加，复合材料的耐磨性和压缩性能呈下降趋势。当Zr量为4.0%时，复合材料的抗压强度达到峰值。

摘要:采用镶嵌式扩散偶技术制备Al/Ti扩散偶，在Al熔点以上Ti熔点以下进行扩散热处理，研究Al/Ti液/固界面扩散溶解层的组织结构演变、形成机制及生长规律。实验结果表明，热处理后的扩散溶解层为TiAl3颗粒 和含少量Ti的铝基固溶体的混合组织；TiAl3相是热处理过程中最先出现也是唯一出现的新生相；扩散溶解层的生长机制和生长方向随热处理时间的延长发生了改变，在热处理开始后一段时间，扩散溶解层的生长受化学反应速度控制，与保温时间呈线性关系，之后，转变为受扩散控制，与保温时间呈抛物线关系，扩散溶解层的生长方向也由Ti基侧转变为Al基侧；扩散溶解层的厚度与热处理温度呈指数关系。

摘要:研究添加活性金属元素和碳的TZM钼合金在真空烧结后氧元素的变化，通过热力学计算和分析研究钼合金的脱氧机制。结果表明：在粉末冶金TZM烧结过程中，主要有两种脱氧机制：（1）碳还原体系中的金属氧化物生成金属碳化物和CO；（2）MoO2在真空高温下发生歧化反应生成金属Mo和MoO3气体，MoO3气体被真空系统抽出。提高炉内真空度和降低产物气体的分压可降低脱氧反应进行的温度，有利于脱氧。

摘要:采用室温磁控溅射技术在纳米晶体钛（剧烈塑性变形制备）表面制备出碳化硅（SiC）薄膜，研究SiC薄膜的组织结构、纳米压痕行为和摩擦磨损性能。结果表明：SiC薄膜具有纳米尺度“畴”特征的表面形貌、高含量Si-C键、与基材间具有明显且呈梯度的元素扩散、低的纳米硬度（10.62 GPa）、低的弹性模量（83.34 GPa）和高的硬模比（0.128）。在1.96 N载荷、氮化硅球（半径为2 mm）为对摩件、室温空气条件下，其磨损速率为10-5?mm3·m-1·N-1级、摩擦系数约为0.162，磨损后薄膜不出现裂纹和剥落。

摘要:利用扫描电镜（SEM）、X射线衍射（XRD）等分析手段，研究Mg-11Gd-1Y-0.5Zn合金微弧氧化陶瓷层的生长规律，分析微弧氧化膜层相结构及不同生长阶段的耐蚀性。结果表明，在微弧氧化初期，膜层生长遵循直线规律，为典型的电化学极化控制的阳极沉积阶段；随处理时间的延长及膜层增厚，膜层生长符合抛物线规律，属微弧氧化阶段，较氧化初期相比，生长速率慢；在弧光放电阶段，抛物线斜率增大，疏松层增厚，生长速率有所提高。微弧氧化疏松层主要以MgSiO3为主，致密层以MgO为主；微弧氧化各阶段，膜层耐蚀性随氧化时间增长而提高，到弧光放电阶段，耐蚀性有所降低。在7~12 min时，膜层具有较好的耐蚀性。

摘要:利用SEM、XRD和EDS研究Y对Ti45Al8Nb (at%)合金在900 ℃空气中的循环氧化行为的影响。实验结果表明，适量Y的加入显著提高了合金的抗循环氧化性。无Y 合金300次循环后便出现了表层氧化膜脱落，而含Y的6个合金除Ti45Al8Nb0.1Y在氧化460 h后出现大面积脱落外，其余合金在1000次循环内均未出现明显脱落。Y的加入显著增强了氧化膜与基体之间的粘附性。但是加入过量Y，合金氧化膜内颗粒较大的Y2O3偏聚在晶界处，为O提供了扩散通道，使合金出现了严重的内氧化。

摘要:采用Thermo-Calc热力学计算软件，对GH4133B合金平衡析出相进行模拟计算分析，并进一步对该合金的显微组织特征进行观察分析。结果表明，Ti、Al含量对γ'相析出影响严重，并给出了定量计算结果。C含量能影响M23C6的析出量，对其析出温度没有影响；而Cr含量则主要影响其析出温度，对M23C6的析出量却没有影响。进一步对Ti、Al含量对η相的析出进行了计算分析，实验验证了时效过程中η相的析出及分布形态。

摘要:采用熔炼铸造方法制备出Mg-5%Hg-1%Ga合金，在573~773 K时效不同时间，利用X射线物相检测、扫描电镜结合能谱分析第二相Mg3Hg的形貌和分布，用交流阻抗法等电化学方法研究Mg3Hg对Mg-5%Hg-1%Ga阳极在3.5%NaCl（质量分数）溶液中电化学性能的影响。结果表明：时效时间从15 min延长至200 h时，Mg-5%Hg-1%Ga合金中α-Mg和Mg3Hg的共晶组织转变为α-Mg基体中弥散分布Mg3Hg颗粒，这种转变降低了浓差极化和法拉第反应中电荷传递电阻，提高电化学活性。弥散分布的Mg3Hg颗粒使Mg-5%Hg-1%Ga合金组织均匀，提高了耐腐蚀性能。

摘要:通过XRD分析并结合Rietveled结构精修方法研究Sm2Fe17合金的氮化后粉末的物相组成与含量，单胞的精细结构。结果表明：氮原子优先进入9e晶位，氮原子的引入导致了SmFeN晶胞的不对称畸变，致使稀土Sm的6c和3a晶位以及Fe原子的9d晶位占位过饱和，而Fe原子的6c，18f，18h晶位出现了少量缺位情况；在490 ℃，0.3 MPa氮压力下氮化4 h后，氮原子在9e晶位占位率达99.4%，获得主相的含量达97.9%（质量分数，下同），Sm2O3相为0.9%，SmN相为0.5%，α-Fe相为0.7%的高纯高氮含量的SmFeN合金粉末。

摘要:利用热力学计算软件Thermo-Calc及相应的Ni基数据库对FGH96粉末高温合金中可能析出的平衡相进行计算，并分析元素含量在允许范围内的波动对主要析出相γ′和碳化物析出行为的影响。结果表明：FGH96合金析出的平衡相有γ′、MC、M23C6、MB2、M3B2和TCP相。Al、Ti和Nb含量的增加会显著提高γ′相的固溶温度及析出量；合金中碳化物的析出量及MC的析出温度主要受到碳含量的影响，Al和Nb含量的变化对碳化物的析出温度有着显著影响，其中Al含量的影响尤为明显。

摘要:根据正交试验方案，采用共沉淀还原扩散法制备LaMg2Ni9-x-y-zCoxMnyCuz (x=1.8，2.1，2.4，2.7，3.0；y=2.1，2.4，2.7，3.0，3.3；z=0.3，0.6，0.9，1.2，1.5)系列AB3型稀土基储氢合金，研究该系列合金的放电容量和循环稳定性，并用X射线衍射对产物的结构进行微观分析。结果表明：3元素同时替代时合金的放电容量均高于单元素替代时合金的放电容量，但循环稳定性有所下降。合金结构分析表明，合金主相为La4Co3相。该系列合金中LaMg2Ni2.7Co2.1Mn2.7Cu1.5合金电极表现出的综合电化学性能较优。

摘要:采用银纳米粒子作催化剂，研究其对催化硝基化合物反应速率的影响，结果表明，纳米银粒子在室温下可极大地加速对硝基化合物的还原过程，带正电荷的硝基化合物比带负电荷的硝基化合物具有更高的催化反应速率；催化剂银粒子越多，反应速率越大，但因受纳米粒子本身性质的制约，数量不能无限大；催化剂银粒子粒度越小，反应速率越大。

摘要:开展了Nb-Ni-Ti体系氢分离合金膜的结构和渗氢性能研究。采用XRD、SEM分析膜片的相结构和组织特征，利用Devanathan-Stachurski双电解池法测定膜片的氢扩散系数，考察膜片厚度、成分和结构组织对其氢扩散系数的影响。实验结果表明：氢分离膜的氢扩散系数均随膜片厚度的增加而增大。制备的Nb-Ni-Ti体系合金膜都具有两相结构，即先析出相（bcc-Nb（Ni，Ti）固溶体）和共晶相（bcc-Nb（Ni，Ti）+β2-NiTi），个别成分点有少量的第三相NiTi2生成。膜片成分和组织结构对氢扩散系数影响显著，当合金中先析出固溶体相比例增加时，合金中的氢扩散系数也随着增大，而Ni，Ti含量的变化引起共晶相变化，NiTi相及NiTi2相都不同程度增加了共晶相的相比例而引起氢扩散系数的降低，但同时在结构上改善了合金在吸氢膨胀过程中发生的氢脆现象。氢在Nb-Ni-Ti体系氢分离膜中的扩散系数在10-9数量级范围。

摘要:通过恒温氧化实验研究氢化锆在O2中，450~600 ℃温度范围内的氧化行为，分析温度和时间对氧化膜生长速度的影响规律。结果表明，氢化锆在O2中450~600 ℃温度范围内，表面形成氧化膜厚度的平方(D2)与时间(t)的关系曲线呈良好的线性关系，氧化反应动力学符合Wagner理论模型中的抛物线生长规律。氧原子在氧化膜中的扩散过程为氧化反应的控速步骤。扩散系数与温度遵循Arrhenius定律，扩散激活能为18724.5 J/mol，据此判断氧原子在氧化膜中的扩散机制以晶界扩散占主导。

摘要:采用磁控溅射法制备Prx(Co40Ag60)100-x颗粒膜。X射线衍射实验结果表明：稀土元素Pr有促进薄膜中溶于Ag中的Co发生相分离的作用，并且在退火过程Ag颗粒的聚集生长具有(111)轴择优取向的颗粒膜；巨磁电阻(GMR)效应测量结果表明：当退火温度小于或等于250 ℃时，随着Pr含量的增加，薄膜的GMR值先升后降，其峰值出现在x=0.5~1.0处。适量的Pr元素能够增强GMR效应以及提高GMR效应对磁场的灵敏度，GMR效应以及灵敏度的最大值分别为：–14.34%和0.67×10-3 (A/m)-1。

摘要:应用直流电弧蒸发冷凝＋放电等离子烧结（SPS）法制备多晶(SmxBa1-x)B6（x = 0.2, 0.6, 0.8）块体阴极。采用XRD、EBSD研究烧结体的相、晶体结构及晶粒取向，并测试部分性能。结果表明，SPS液相反应烧结制备的高纯(SmxBa1-x)B6为单相结构，属无序替代固溶体，晶格常数随Ba含量的增加而增加。(SmxBa1-x)B6烧结体的晶粒细小，致密度高，具有优秀的力学性能。60 MPa，1400 ℃保温5 min SPS烧结制备的(Sm0.2Ba0.8)B6及(Sm0.8Ba0.2)B6形成了有利于提高发射性能的丝织构。

摘要:采用压力浸渗法制备Ti2AlN/TiAl复合材料(Ti2AlN体积分数25%)，研究该复合材料的高温氧化行为。结果表明： 600~800 ℃，材料氧化过程分为初期快速氧化和后期缓慢氧化两阶段；900~1100 ℃，氧化过程分为初期快速氧化、中期缓慢氧化和后期匀速氧化3阶段；但是1100 ℃时，材料氧化的第2阶段(缓慢氧化阶段)很短暂。800，1000，1100 ℃氧化24 h后，复合材料增重分别为0.83，2.58和27 mg/cm2。同时研究了Ti2AlN/TiAl复合材料在不同温度区间、不同氧化阶段的氧化产物、氧化层厚度和氧化层结构变化规律，分析讨论影响复合材料氧化性能的主要因素。

摘要:基于微观相场理论，利用Khachaturyan所给原子间作用势与长程序参数关系方程得出L12结构第一近邻原子间作用势推演公式，反演出Ni-Al-Fe合金L12结构第一近邻原子间作用势。反演结果表明，Ni-Al和Ni-Fe第一近邻原子间作用势（即WNi-Al和WNi-Fe）随温度升高而增大。随Al原子浓度增大，WNi-Al增大而WNi-Fe减小，反之亦然。且原子间作用势随温度升高呈线性增大；原子间作用势随原子浓度变化近似呈线性变化。将反演作用势反代入到微观相场方程中得到的原子演化图的晶粒更细，同时其有序结构的有序度会更高。

摘要:采用水冷铜模法和水淬法制备得到Mg65+x(Cu0.66Y0.34)30- xZn5 (x=5，10，15)非晶及其复合材料。并通过XRD、SEM对材料结构进行表征，研究Mg含量和冷却速度对样品微观结构的影响。结果表明：由水冷铜模法得到的x=5样品为单一非晶，x=10和15样品是由非晶相与Mg固溶体相组成的非晶复合材料。而利用冷速较低的水淬法得到的样品为非晶复合材料，其主要由Mg，Mg2Cu，MgZnY和非晶相组成。通过研究合金在NaCl中性溶液中的腐蚀行为，发现随着Mg含量的增加，样品的耐腐蚀性能有所下降。并且对于同成分的合金，由冷速较快的水冷铜模法得到的样品耐蚀性相对较好。

摘要:利用过氧化氢氧化丽春红褪色，以Eu3+为催化剂，建立一种新的测定铕的动力学分光光度法。在6.0×10-2 mol/L的盐酸介质中，Eu3+-H2O2-丽春红体系的最大吸收峰位于450 nm，Eu3+量在0~22 μg/25 mL范围内与吸光度差值△A呈良好的线性关系，其回归方程为△A = 0.0221 C + 0.0241 (C=μg/25 mL)，相关系数r = 0.9968，方法检出限为2.42 μg/L。本方法用于水样中铕的测定，13次测定相对标准偏差为0.49%~1.76%，加标回收率为95.20%~101.3%。

摘要:采用阳极氧化法在有机介质中制备垂直排列的厚度达百微米的TiO2纳米管阵列，重点考察TiO2纳米管表面形貌特性的控制，以期从微观修饰角度来提高TiO2纳米管阵列膜的光电化学性能；在此基础上，考察不同处理条件下的TiO2纳米管阵列膜的光电化学特性。实验结果表明：采用无水乙醇作为超声液并结合二次蒸馏水进行漂洗能彻底清除纳米管表面聚集堵塞部分，得到清洁、规整有序的纳米管阵列表面，且不破坏纳米管阵列膜的最佳超声振动时间为20~30 s。在对纳米管阵列的表面形貌特性进行控制后，采用一步阳极氧化法+无水乙醇超声制备的样品经500 ℃退火在全谱段的光转换效率达到1.48 %，证实对纳米管阵列的表面形貌特性实施控制能有效提高其光电化学性能。

摘要:对AZ31B镁合金进行搅拌摩擦焊接，研究热处理前后焊接接头组织及性能的变化。结果表明：焊后热处理可以显著改善焊接接头的力学性能；当搅拌头的旋转速度为600 r·min-1，焊接速度为47.5 mm·min-1，接头的抗拉强度为168 MPa，延伸率为3.6%。热处理后，接头的抗拉强度和延伸率最高可达205 MPa和8.6%，比热处理前分别提高22.02%和138.89%；接头的最佳热处理工艺为：退火温度250 ℃，保温1 h；随着退火温度的升高，焊核区晶粒的长大速度大于热影响区/热机影响区混合区域（HAZ/TMAZ）。当退火温度高于250 ℃时，焊接接头的拉伸断口主要为扁条状韧窝，呈现出微孔聚合韧性断裂特征。

摘要:利用透射电镜（TEM），差示扫描量热仪（DSC）等方法对Al-3.5Cu和Al-3.5Cu-0.5In（质量分数，%）合金中θ′相的生成及粗化行为进行对比研究。在175 ℃时效时In的添加显著地促进了合金的时效响应，时效峰值硬度提高了约200 MPa。TEM观察结果显示富铟（In′）粒子在时效早期均匀析出，为θ′相的析出提供了非均匀形核位置；且在θ′相宽面发现了位于其片状顶角的In′粒子；时效后期含In合金中θ′相粗化速率明显小于无In合金。时效前增加6%预变形后两种合金时效响应及效果差别不大，证实T6状态In主要是通过淬火空位团簇，从而促进θ′相析出。

摘要:参照锆合金中的第二相成分，熔炼2种不同Fe/Cr比的Zr(Fe,Cr)2 (Fe/Cr=2和0.5)和ZrCr2（Fe/Cr=0）3种试验合金，对它们进行压力-成分-温度（P-C-T）测试和吸放氢动力学测试。同时用XRD对360 ℃吸氢前后的样品进行物相分析。实验结果表明，这3种合金在50，200，360 ℃ 3个温度下，均有吸氢量随Fe/Cr比值的降低而增加的现象。另外，在360 ℃，4 MPa氢气气氛中测试时，这3种不同合金的可逆吸放氢量和吸放氢速度随Fe/Cr比的降低而增加。XRD测试表明，在360 ℃吸氢后并没有氢化物生成。

摘要:以高纯五氧化二钒（V2O5）粉末(纯度≥99.99%)为原料，采用真空蒸发——还原工艺制备出VO2(A)型薄膜(A表示发生热致相变的薄膜)。讨论退火温度对VO2(A)型薄膜表面形貌的影响，并进一步研究表面形貌与薄膜光电性质的相关性。结果显示：当退火温度从500 ℃升高到540 ℃，VO2(A)型薄膜中层状特征减弱并消失，山峰状颗粒出现并增大，当退火温度继续升高，VO2(A)型薄膜中山峰状颗粒是先减小再增大，但是其尺寸趋于一致，约为50 nm；随着 VO2(A)型薄膜形貌的改变，相变温度点、数量级、热滞回线宽度等相变性能参数也会改变；VO2(A)型薄膜相变温度点降低，其在所测波段的透过率会降低，但只有在中红外波段，薄膜在相变前后透过率的改变量与电阻变化的数量级有关。

摘要:研究采用激光冲击强化渗铝方法提高K417合金震动疲劳性能的可行性。结果表明：该方法可以有效提高K417合金的振动疲劳强度。利用扫描电镜和透射电镜对试样进行了观察和分析，并对振动疲劳性能提高的机制进行了讨论。

摘要:采用X射线衍射分析、扫描电镜和BH测试仪分别研究HDDR法制备的NdFeB永磁体微结构、晶粒表面形貌及其磁性能。结果表明，HDDR法制备的磁粉再经1080 ℃高温真空烧结所获得的NdFeB永磁体，主要由四方相Nd2Fe14B（P42/mnm）和少量的富稀土相构成，扫描电镜相片显示主相平均晶粒尺寸约为12.3 μm；采用Horta法计算得到样品（006）晶面的极密度因子约为3.5，表明该样品具有较高的c轴取向；不同温度下退磁曲线研究表明，室温下合金有较好的磁性能：磁能积 (BH)max=264 kJ/m3，剩磁Br=1.17 T，矫顽力达到Hcj=2038 kA/m；随温度的升高，磁性能各参数都单调下降，特别是矫顽力降低最为显著，从295 K升温到448 K过程中其值下降了1496 kA/m；Hc(T)/Ms(T)与H(T)/Ms(T)(Kronmüller-Plot)关系曲线研究表明，该合金的矫顽力机制为畴成核反转机制，其中微磁参数αk和Neff分别为1.39和1.75，是决定该合金高矫顽力的关键因素。

摘要:研究在不同双水相体系中，Mo(VI)与Re(VII)的萃取行为。实验结果表明：在6 mol/L的NaOH碱液体系中，通过加入掩蔽剂的方法，可实现Mo(VI)与Re(VII)的萃取分离。

摘要:利用ZF-300 keV中子发生器，采用伴随粒子法研究D+离子束和自成型钛靶的中子产额随束流轰击时间的变化特性；利用X射线衍射分析和扫描电镜分别研究束流对靶物相结构和表面形貌的影响。结果表明，随D+离子束的轰击和注入，中子产额随轰击时间的变化逐渐变大，中子产额达到最大值后又随轰击时间的变化逐渐变小；束流轰击前后靶表面无熔坑出现，随D+离子束流的增大，靶表面的条纹状痕迹逐渐消失；D+离子束的轰击未改变自成型钛靶的物相结构。基于离子与固体相互作用的数值模拟，分析讨论了D+离子束和自成型钛靶的作用机制。

摘要:利用微弧氧化技术在锆材表面原位生成微弧氧化膜层。研究电压、占空比、频率和电流密度对锆材微弧氧化膜层厚度的影响，并利用单因素方差分析法，分析各电参数对膜厚影响的显著性。结果表明：在试验范围内，随着电压的升高、占空比的增大、频率的减小或电流密度的增大，锆材微弧氧化膜层厚度增加；各电参数对微弧氧化膜层厚度影响的主次顺序为：电压和电流密度＞占空比＞频率，其中频率对膜层厚度无明显影响。

摘要:采用真空感应加石墨坩埚的熔炼工艺，研究熔炼时间、坩埚内径和铸锭质量对TiNi合金的化学成分均匀性和杂质C、O含量的影响。结果表明：杂质含量随熔炼时间和熔液比接触反应面积（A/V比）的增加而增加，其中对C含量的影响程度远大于对O含量的影响；同等条件下，A/V之比与坩埚内径、铸锭质量有密切的关系。10~20 kg铸锭采用10 min+15 min的熔炼时间和内径为160 mm的坩埚能够熔炼出杂质量较低、成分均匀的合金。

摘要:采用室温熔盐电镀-热处理-氧化复合新技术在HR-2不锈钢上制备FeAl/Al2O3涂层，研究热处理温度与时间的影响，并表征涂层的形貌和性能。结果表明：25 ℃下，采用AlCl3-MEIC（氯化1-甲基3-乙基咪唑）室温熔盐在HR-2钢表面获得结合良好的纯铝镀层，电沉积速率为15 μm/h。650~750 ℃热处理1~30 h, 在HR-2钢表面制得成分渐变、冶金结合、无缝隙与裂纹的3~27 μm铝化物涂层，涂层截面为3层或2层结构；涂层生长速率与热处理温度的关系符合Arrhenius公式，活化能为116.9 kJ/mol；涂层的形成过程受原子扩散过程控制，其厚度随热处理时间变化呈抛物线关系。700 ℃，4 h热处理涂层在10-2 Pa O2中继续氧化80 h后，最终涂层由约30 μm厚的FeAl扩散层及约110 nm的γ-A12O3膜组成，600 ℃下该涂层使HR-2不锈钢的氘渗透率降低3个数量级；涂层可抗750 ℃~室温冷热循环20次以上。该方法有望成为ITER中氚包容容器表面阻氚层的候选制备新方法。

摘要:通过建立微球燃料元件模型，对U10Mo-Al弥散型燃料在不同辐照条件下的辐照肿胀性能进行模拟计算，结果表明：辐照温度越高，燃料肿胀越明显；随着裂变率的增加，在燃耗拐点以前，燃料的肿胀速率基本相同，在燃耗拐点以后，裂变率大的燃料肿胀较慢；与实验数据点进行比较，在合理的范围内理论值和实验值相一致。